研究合规

IACUC提交和审查

1.   首席研究员(PI)必须提交一份完整的电子副本 协议 并附上适当的签名寄给IACUC办公室.  pi和所有实验室人员，包括经常与动物接触的人员必须完成 动物使用者健康调查 把它放到网上 花旗生物医学负责任的研究行为 研究项目开始前的培训课程.

2.   主要审稿人根据IACUC主席的指派对每个方案进行初步审查.  如果有必要的话, 在与其他成员分享之前，主要审稿人将与PI联系任何重大问题或担忧.

3.   主要审稿人向IACUC成员提供方案，然后由兽医和全体委员会或指定成员审查(DMR)提出意见。. 看到 小灵通的动物人道关怀和使用政策 委员会审查详情.

4.   一旦重大问题得到解决，就召开会议讨论协议.                                

     5.   在IACUC审查后，成员可以投票: 

a)批准书面协议. IACUC主席或指定人员将在原始表格上签名, 研究合规办公室(ORC)将分配一个协议编号.

b)要求微小的澄清/修改(以获得批准).  这一过程将继续进行，直到成员对所要求的澄清感到满意为止, 修改和回应.

c)推迟协议.  PI必须处理重大澄清/修订，并在下次定期会议上重新提交议定书供IACUC审查.

d)不赞成协议.  IACUC主席/管理员将就委员会对其协议采取的行动向PI提供书面沟通.
 

一项协议的批准期限最长为三年，每年进行一次审查.  项目持续三年以上需要提交一份新的动物实验表供IACUC审查. 
 

职业健康和安全计划(OHSP)

职业健康和安全计划由有害物质管理官员管理. 所需的免疫接种由校园健康中心管理. 免疫需求取决于确定的风险因素和确定的医疗需求.  所有与实验动物打交道的员工都要完成一份风险评估问卷，以获取和处理职业风险.

动物护理和使用培训

作为IACUC动物使用协议批准程序的一部分, 主要调查人员必须记录其人员的培训和经验.  JSU有一个基于联邦法规的强制性培训计划，要求对所有动物使用者进行培训.  专业和实践培训由机构兽医提供.   此外, 花旗计划 在线课程符合美国农业部和OLAW对研究中动物护理和使用培训的要求.

生物安全合规

完成 生物安全议定书 每个IACUC协议都需要提交.  使用选定的毒素和制剂和转基因动物(转基因), (等)或者诱导动物基因变化，需要经国家卫生行政部门审查批准 院校生物安全委员会 (IBC)，然后IACUC批准.  

会议安排

该委员会每年召开两次会议，并根据需要召开会议. 

要记住的礼仪技巧

·    The IACUC has to be able to review the scientific merits of your proposal; 协议s shall have a review for scientific merit, 道德的使用, 以及人道关怀 & 使用.

·为使用的脊椎动物数量提供充分的理由.

·疼痛和痛苦的分类不合适.

·遵循 JSU啮齿动物安乐死指南 如果你要对动物实施安乐死

·提供文献检索参考，以确保您的协议不重复或冗余 

·    Assurance that staff is adequately trained;  When working with animals, 所有动物使用人员必须完成由机构兽医主办的动物护理和使用研讨会或针对所使用物种量身定制的在线培训计划.  机构兽医和IACUC提供持续的培训

·批准的协议将被分配一个号码，该号码必须随所有动物订单一起发放.

·动物必须由经批准的供应商购买，以避免将感染引入设施.